El diagnóstico precoz de El tratamiento de enfermedad renal poliquística

El diagnóstico precoz de El tratamiento de enfermedad renal poliquística
Todos sabemos que la enfermedad poliquística renal es una enfermedad renal congénita y hereditaria y tiene la función de agregación familiar, por lo que algunos pacientes saben que tienen la enfermedad a pesar de que no tienen ningún síntoma en absoluto, ya que tienen miembros de la familia que tienen la enfermedad y que tienen a sí mismos inspeccionado y declarado que ellos también tienen la enfermedad.

Un diagnóstico precoz es muy importante para los pacientes con PKD y puede ayudar a mejorar el pronóstico y prolongar la esperanza de vida de los pacientes. Dado que la progresión de la PKD es muy lento, no se puede detectar con análisis de orina de rutina y análisis de sangre en la etapa inicial, los siguientes son algunos de ensayo sugerido para un diagnóstico precoz y preciso de PKD.
Antes de que nazca el bebé El diagnóstico de la enfermedad renal poliquística
Aunque PKD tiene alto riesgo hereditario, no todos los bebés se heredará, por lo tanto, muchos padres preocupación PKD tiempo que puede dar a luz a un bebé sano o no, y lo que es la oportunidad. Diagnóstico prenatal gen puede ayudar a saber tiempo los hijos heredan el gen anormal y capear el bebé tendrá la enfermedad antes de que él o ella nace.

El diagnóstico de la enfermedad renal poliquística del adulto
Es muy común que muchos adultos pacientes con PKD llegar a saber que tienen la enfermedad por accidente en el examen físico o en la ecografía realizada para otras condiciones. Esto se debe a que en la primera etapa los pacientes no tienen síntomas obvios o molestias. También hay muchos pacientes que no saben que tienen la enfermedad hasta que se desarrollen los síntomas obvios como masas palpables abdominales, dolor de espalda, presión arterial alta, burbujas en la orina, sangre en la orina, infecciones urinarias frecuentes.

El examen físico regular es muy importante y necesario para el diagnóstico temprano de adultos PKD. Si el examen físico no está disponible, se recomienda que los que tienen los pacientes con PKD en sus familias para realizar las siguientes pruebas de imagen renales tener un diagnóstico precoz.
· La ecografía

· TC (tomografía computarizada)
· IRM (imágenes por resonancia magnética)
Diagnóstico para los niños de la enfermedad renal poliquística
Es mucho más raro en la clínica en comparación con PKD adulta y algunos pacientes desarrollan síntomas meses, o incluso horas dentro de su nacimiento.

Las pruebas para los niños PKD son los mismos que los de los adultos PKD --- ecografía, TAC, RMN, sólo que los quistes renales en los riñones de los niños son muy pequeños en tamaño. Sus riñones se agrandan con apariencia anormal. Y ya que los niños suelen PKD cicatrices en el hígado, por lo tanto, los estudios por imágenes del hígado también ayudan.