Diagnóstico
Común para El tratamiento de enfermedad renal poliquística
La enfermedad renal poliquística es un trastornos y pacientes renales
hereditarias y crónicamente progresistas necesitan tener la lucha de toda la
vida y combatir con él.
Todos sabemos que el diagnóstico y el tratamiento temprano es muy necesario
para todas las enfermedades crónicas con el fin de frenar la progresión de la
enfermedad en etapas más avanzadas y mejorar el pronóstico.
En cuanto a la ERP, es posible tener un diagnóstico temprano, incluso antes
de los pacientes desarrollan síntomas clínicos. Esto se debe a los pacientes
alrededor del 60% de adultos PKD tienen antecedentes familiares claros de la
enfermedad y hay al menos un miembro de la familia o familiar tiene la
enfermedad. Para confirmar la PKD, los siguientes exámenes de imagenología y
diagnóstico de genes son necesarios.
Ultrasonido
Es el primer método de diagnóstico preferido para la PQRAD y los principales
hallazgos en la ecografía son la ampliación del riñón significativo, múltiples
quistes renales con diferentes tamaños en los riñones y se intensificó eco del
parénquima renal.
Ecografía de alta agudeza incluso puede detectar quistes renales pequeñas
como 0,2 cm, por lo que a menudo se utiliza en el diagnóstico prenatal y el
cribado de los familiares directamente relacionados.
Prueba de ultrasonido regular se puede hacer para controlar el estado de
crecimiento de los quistes, decidir cuándo ofrecer el tipo de tratamiento y
medir efectos curativos.
Tomografía computarizada y resonancia magnética
TC y la RM tienen una mayor exactitud que la ecografía común. Pueden detectar
quistes renales 0.3-0.5cm en los riñones. El uso de la resonancia magnética para
calcular el volumen del riñón y la relación del quiste área de la sección y la
de tejidos renales normales puede reflejar la progresión de la enfermedad y
puede ser utilizado para reflejar los efectos curativos de ciertos medicamentos
y drogas.
Diagnóstico de genes
Actualmente el diagnóstico de genes se utiliza principalmente para los que no
tienen antecedentes familiares y los que tienen dificultades para ser
distinguido con otras enfermedades quísticas renales.
Diagnóstico genético prenatal puede ayudar a los padres saben con tiempo
anticipado que pueden tener un bebé sano o no con el fin de mejorar la tasa de
natalidad saludable.
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