¿Cuáles son las manifestaciones clínicas del enfermedad renal crónica

¿Cuáles son las manifestaciones clínicas del enfermedad renal crónica
síndrome de Alport es una enfermedad genética y se puede involucra múltiples órganos del cuerpo, incluyendo principalmente los riñones, los ojos y los oídos. Las manifestaciones clínicas del síndrome de Alport son los siguientes:
Sangre en la orina
síndrome de Alport se ofrece con la destrucción progresiva de las unidades de filtración conocidos como glomérulos de los riñones. Puede fallecimiento la eficacia del sistema de filtración del riñón. Como resultado, las células rojas de la sangre se filtran a través de los glomérulos y terminan en la sangre.
Hinchazón
A medida que el sistema de filtrado está dañado, mucho líquido se acumula en su cuerpo, lo que conduce a la hinchazón. Además, la pérdida de proteína en la orina también contribuyen a la inflamación. Por lo general, aparece en primer lugar, la hinchazón de los párpados, pies y piernas.
Alta presion sanguinea
La hipertensión arterial es una de las manifestaciones clínicas comunes del síndrome de Alport. En las primeras etapas, que se debe principalmente a la construcción de los líquidos y de sodio en el cuerpo. En fase avanzada, cuando los riñones están dañados mal, puede causar aumento de la producción de renina, que luego pueden estimular más la producción de angiotensina II.
Disminución o pérdida de la visión
Disminución o pérdida de la visión es una de las manifestaciones clínicas de síndrome de Alport extrarrenales. Es más común en hombres que en mujeres. Los problemas oculares comunes incluyen principalmente la formación de cataratas, retinopatía y lentícono anterior.
La pérdida de audición

La pérdida de audición es una de las manifestaciones clínicas comunes en el síndrome de Alport. La pérdida de audición por lo general se hace evidente por el final de la infancia o la adolescencia temprana, por lo general antes de la aparición de la insuficiencia renal. Alrededor del 80% de los niños con síndrome de Alport ligado al cromosoma X se desarrollará la pérdida de audición por sus hijos adolescentes. Para las niñas con síndrome de Alport ligado al cromosoma X, pérdida de la audición rara vez ocurre en su vida temprana y por lo general se produce y por lo general se produce más tarde en la vida.