¿Debo tener un bebé si tengo El tratamiento de enfermedad renal poliquística

¿Debo tener un bebé si tengo El tratamiento de enfermedad renal poliquística
La enfermedad renal poliquística (PKD) consiste en 2 categorías: --- PQRAD y ARPKD. Es congénita y hereditaria y la mayoría de los pacientes contraen la enfermedad, ya que han heredado el gen anormal de sus padres.

Con el desarrollo de medicamentos y la divulgación del conocimiento médico, la gente sabe más sobre él y más atención e importancia están siendo atribuye.
Cada vez más personas se encuentran con PKD debido al desarrollo de las pruebas de imagen (B ecografía, TAC y RMN) y la popularización de la exploración física. Muchos pacientes jóvenes PKD quieren saber si tienen bebés si tienen PKD. Aquí hay algunas preguntas y respuestas de acuerdo que concernidos.
1. ¿Pueden los pacientes con PKD tener bebés?

Se entiende mal que los pacientes con PKD no pueden dar a luz a bebés. En realidad lo posible sólo si es un poco difícil y más cuidados deben ser pagados a ellos. Depende de las funciones del riñón de la embarazada y el tiempo que tiene complicaciones severas. Si su función renal es normal y no hay presión arterial alta, ella puede tener el bebé. Pero el cierre de cuidado diario y controles periódicos deben hacer para mantener su salud y la de su bebé.
2. ¿Cuál es la probabilidad de heredar la ERP?

Hay dos tipos de PKD. En caso de ARPKD, el bebé puede heredar la enfermedad sólo con dos genes anormales de ambos padres; en caso de PQRAD, el bebé tiene la enfermedad con sólo un gen de un padre. El riesgo genético de PKD depende de su tipo y las condiciones de los padres.

3. ¿Hay alguna manera de que me puede ayudar a tener un bebé sano?
Sí, hay --- diagnóstico prenatal en la semana del 10 al 12 de embarazo. El diagnóstico genético puede ayudar a confirmar el tiempo que el bebé tiene PKD o no. Aunque suena injusto para el bebé, es para sus productos.

4. ¿Cuál es el mejor momento para que los pacientes con PKD tengan bebé?

De acuerdo con la progresión de la enfermedad, PKD se puede dividir en 5 etapas. Cuanto antes el paciente tiene el bebé, mejor, porque PKD progresará en la insuficiencia renal crónica. Por lo general, los pacientes desarrollan síntomas durante 30 años a 50 años y por lo tanto con el bebé antes de tener los síntomas y complicaciones es mejor. De la causa puede no aplicarse a todos los casos y se recomienda tener consulta exhaustiva y el examen antes de decidirse a tener el bebé.